ALZHEIMER : Le test sanguin qui diagnostique l’amyloïde saine et pathologique

 

Ce nouveau test sanguin utilise un capteur immuno-infrarouge pour mesurer la distribution des structures pathologiques et saines de bêta-amyloïde. Les deux structures absorbent en effet la lumière infrarouge à une fréquence différente, ce qui permet au test de déterminer le rapport entre amyloïde saine et pathologique dans l'échantillon.

 

Une précision diagnostique globale de 86% jusqu'à 8 ans avant le diagnostic :

• Les chercheurs se sont d'abord concentrés sur des patients à stade précoce et montrent que chez ces patients, le test détecte bien de manière fiable les altérations de la bêta-amyloïde.
• Puis à partir des données d’échantillons de sang de 65 participants diagnostiqués des années après avec la maladie d'Alzheimer vs 809 témoins sains, le test a permis de détecter la maladie en moyenne 8 ans avant le diagnostic. Il a correctement identifié les patients atteints dans près de 70% des cas, avec un taux de 9% de faux-positifs et une précision diagnostique globale était de 86%.

 

 

Les outils diagnostiques actuellement disponibles comprennent des scanners cérébraux coûteux par tomographie par émission de positrons (PET) ou les analyses de liquide céphalorachidien extrait par ponction lombaire. Le test sanguin constitue donc une option simple et bon marché pour un test de dépistage en population générale précédant, le cas échéant, ces tests plus invasifs pour confirmer ou exclure les sujets faussement positifs.

Ce principe de test sanguin est également à l’étude pour la détection de la maladie de Parkinson par la mesure de son biomarqueur, l'alpha-synucléine.