CANCER du SEIN: Un gel transdermique à base de tamoxifène

Testé sur des femmes atteintes d'un carcinome non invasif canalaire in situ (CCIS), une forme de cancer dans laquelle les cellules anormales se multiplient dans les canaux mammaires, le gel parvient à "remplacer" le tamoxifène par voie orale sans entraîner de dommages collatéraux. «Le gel minimise l'exposition du reste du corps et permet une concentration du médicament in situ, en évitant le risque de formation de caillots ou de développement de cancer de l'utérus », précise le Pr Khan de l'Université Northwestern Feinberg School of Medicine. Cet essai clinique de phase II a comparé, chez 26 femmes, âgés de 45 à 86 ans, diagnostiquées avec CCIS et randomisées, les effets du gel, « 4-OHT », avec le tamoxifène par voie orale et constate après 6 à 10 semaines d'application du gel que la réduction d'un marqueur de croissance des cellules cancéreuses est similaire avec le gel qu'avec le traitement par voie orale. De plus les niveaux sanguins de 4-OHT, corrélés au risque de formation de caillots sanguins sont plus de 5 fois inférieurs avec le gel.

Le gel pourrait être plus efficace pour de nombreuses femmes qui « activent » mal, via le foie des enzymes nécessaires à la réponse au tamoxifène par voie orale. Il est clair que cette formulation la prévention du cancer du sein et le traitement CCIS, les concentrations de médicaments efficaces sont nécessaires dans la poitrine. Pour ces femmes, circulant à haute concentrations de médicaments ne causent des dommages collatéraux».