CANCER du SEIN : Un peptide capable de réduire la tumeur de 40%
Ces premiers résultats, spectaculaires car montrant une réduction de 40% des tumeurs ont été obtenus sur la souris, certes, mais ces chercheurs de l'Université Wake Forest ont découvert ce qui pourrait devenir une nouvelle arme dans la lutte contre le cancer du sein. Pour la première fois, une molécule présente dans le sang et les tissus, l’angiotensine-(1-7) se révèle efficace pour inhiber la croissance des tumeurs du sein et la fibrose autour de la tumeur. Des conclusions publiées dans la revue Cancer Research.
Les Pr. Patricia E. Gallagher et E. Ann Tallant du Wake Forest University Baptist Medical Center (WFUBMC) démontrent que le peptide de l'angiotensine lutte contre le cancer du sein de deux façons: en inhibant la croissance des cellules cancéreuses du sein elles-mêmes et en inhibant la croissance des fibroblastes associés au cancer (cancer-associated fibroblasts ou CAFs), les cellules présentes dans les tissus entourant la tumeur. Les CAFs jouent un rôle essentiel dans le développement de la tumeur, sa croissance et celle des métastases en fournissant un soutien structurel aux cellules tumorales et en produisant des facteurs de croissance qui aident les cellules tumorales se développer.
Dans cette étude, les souris ont reçu une injection de cellules tumorales humaines de cancer du sein pour développer les deux types les plus communs de tumeurs, exprimant des récepteurs aux œstrogènes et HER2. Chez les femmes atteintes du cancer du sein, on estime que 50 à 60% ont des tumeurs exprimant des récepteurs aux œstrogènes et 20 à 30% des tumeurs HER2. Une fois les tumeurs développées, les souris ont reçu une injection d'angiotensine-(1-7) ou une solution saline pendant 18 jours.
Chez les souris traitées par angiotensine 1-7, il y a réduction de 40% de la taille de la tumeur par rapport aux souris témoins, dont la taille des tumeurs a été multipliée par 3. La fibrose autour de la tumeur du sein a également été réduite de 64 à 75% chez les souris traitées avec le peptide par rapport aux souris témoins. Ce microenvironnement de la tumeur est particulièrement important lorsque le cancer s'est métastasé, soulignent les chercheurs, parce que les médicaments qui sont efficaces pour le traitement de la tumeur primaire ne sont plus aussi efficaces pour le traitement de tumeurs plus diffuses dans d'autres parties du corps.
"Cette étude est la première à montrer que l'angiotensine-(1-7) ne fait pas qu'inhiber la croissance des tumeurs, mais inhibe également la fibrose de la tumeur du sein,» conclut le Pr. Gallagher. "Nos résultats suggèrent également que l'angiotensine (1-7) peut augmenter l'effet d'agents chimio-thérapeutiques lorsqu'administré en combinaison avec d'autres médicaments », ajoute-t-elle.
Les scientifiques et l'Université Wake Forest Baptist Medical Center détiennent un brevet sur l'utilisation de l'angiotensine-(1-7) pour le traitement du cancer.