CANCER : Les inhibiteurs de kinases élargissent leur spectre d’efficacité

 

En précisant les cibles fonctionnelles précises dans les cellules cancéreuses de ces inhibiteurs, ces scientifiques de l'Université technique de Munich (TUM) permettent d’élargir le spectre d’efficacité d’un certain nombre d’entre eux. Leur approche unique, spectrométrie de masse, a permis de préciser les voies de signalisation cellulaire spécifiquement ciblées par chaque inhibiteur. Les chercheurs ont également analysé l'interaction de 243 inhibiteurs testés avec des centaines de kinases dans des conditions quasi physiologiques.

 

Il en ressort une cartographie des kinases humaines et de leurs voies biologiques d’activité : à partir de là, de nouvelles voies d’efficacité jusque-là inconnues sont découvertes : ainsi la kinase MELK, identifiée comme un biomarqueur de mauvais pronostic dans certains types de cancer du poumon pourrait être bloquée par certains des inhibiteurs testés. Autre exemple, le cabozantinib, un inhibiteur de la kinase, actuellement utilisé pour traiter le cancer de la thyroïde s’avère également efficace contre une kinase impliquée dans le développement de la leucémie myéloïde aiguë. Cet agent, déjà approuvé, pourra probablement bénéficier de cette autre indication plus rapidement.

 

Cette nouvelle visibilité sur le spectre d’activité de ces inhibiteurs représente un résultat enthousiasmant pour la communauté médicale, mais aussi un espoir pour les patients présentant des profils génétiques inhabituels, car elle matérialise un grand nombre de nouvelles options thérapeutiques personnalisées.