CORONAVIRUS : La chauve-souris, un réservoir incubateur de virulence

La chauve-souris, un incubateur de virulence

 

Les chercheurs montrent que le système immunitaire de la chauve-souris sont perpétuellement amorcés pour répondre aux virus de manière si rapide que la réponse en question bloque le virus hors des cellules. Ce système de protection contre l'infection par des charges virales élevées, incite les virus à se reproduire plus rapidement au sein de l’hôte pour pouvoir organiser leur propre défense.

 

La chauve-souris, un réservoir unique de virus à reproduction rapide hautement transmissible. Car les chauves-souris sont capables de tolérer ces virus mais, en cas de contact avec des mammifères dépourvus d’un tel système immunitaire à réponse rapide, les virus submergent rapidement ces nouveaux hôtes, avec, pour conséquence, des taux de mortalité élevés.

 

La chauve-souris, un réservoir pour des décennies : ensuite, les chauves-souris ont généralement une activité physique vigoureuse et des taux métaboliques élevés qui entraînent des dommages tissulaires plus élevés en raison d'une accumulation de molécules réactives, comme les radicaux libres. Cependant, elles semblent avoir développé des mécanismes physiologiques pour éliminer efficacement ces molécules destructrices. Ce qui peut aussi expliquer leur durée de vie unique, beaucoup plus longue que d'autres mammifères de la même taille : certaines chauves-souris peuvent ainsi vivre 40 ans. La chauve-souris constitue donc un réservoir viral redoutable du fait de sa longévité.

Il n'est donc pas surprenant que de nombreux virus virulents et hautement transmissibles proviennent de chauves-souris. Alors que les chauves-souris sont très éloignées des humains, on aurait pu penser qu’en aucun cas elles ne pourraient transmettre des virus à l’Homme. D'ailleurs cette transmission passe fréquemment par un vecteur animal intermédiaire.

 

Réponse antivirale et réponse inflammatoire : ce qui fait également la force de ces réservoirs animaux est leur capacité aussi à contrôler leur réponse inflammatoire durant leur réponse antivirale : « chez l’Homme, le système immunitaire générerait une inflammation généralisée avec une telle stratégie antivirale ». Ce n'est pas le cas chez la chauve-souris, qui contrôle aussi sa réponse inflammatoire.

 

Menaces environnementales et risques d’épidémie mondiale : une fois ce mécanisme antiviral unique établi et ce processus de contamination mieux compris, il est clair que tout stress exercé sur ces populations de réservoirs animaux en puissance, pourrait favoriser le risque d’éclosion de nouvelles épidémies : « les menaces environnementales accrues pour les chauves-souris peuvent ajouter à la menace de zoonoses », précisent ainsi les scientifiques.

 

Vers un modèle plus formel d'évolution de la maladie : mais comment la réponse immunitaire de la chauve-souris affecte l'évolution des virus qu'elle héberge ? Les scientifiques mènent ici des expériences sur des cellules cultivées issues de 2 chauves-souris et, de cellules de singe (contrôle). Exposées à des virus Ebola et Marburg-like, les différentes réponses de ces lignées cellulaires sont décrites comme frappantes : alors que la lignée de cellules de singe est rapidement submergée et tuée par les virus, un sous-ensemble de cellules de chauve-souris parvient à tenir à distance l'infection virale. Ces cellules possèdent un système à base d'interféron qui les protègent contre l'infection, de sorte que le virus peut réellement augmenter son taux de réplication sans causer de dommages à son hôte. Ici, les scientifiques ont pu développer un modèle d’évolution du virus au cours de ces processus.

 

Ce modèle plus formel d'évolution de la maladie chez les chauves-souris qui va permettre de mieux comprendre la propagation du virus à d'autres animaux et aux humains. Enfin, une étude qui rappelle aussi l’incertitude du réservoir viral du nouveau coronavirus 2019-nCoV dont l’épidémie se propage toujours rapidement, avec plus de 43.000 cas confirmés et plus de 1.000 décès (au 11 février 2020-Source GISAID).