GROSSESSE: L'embryon se défend tout seul contre ses cellules défectueuses

Ici, les scientifiques se sont concentrés sur le moment qui suit juste la fertilisation de l'ovule par le spermatozoïde, lorsque les 2 cellules sexuelles se multiplient avant de se spécialiser et de former un petit amas de cellules. Ce petit « amas » se développe tout en voyageant dans la trompe de Fallope pour s'implanter, tel un embryon précoce dans l'utérus et cela, environ 9 jours après la fécondation. Les chercheurs constatent, qu'à ce stade, les embryons précoces contiennent des cellules euploïdes, c'est-à-dire qui contiennent un nombre normal de chromosomes, soit 23 paires et des cellules aneuploïdes, c'est-à-dire qui à la suite d'une mutation ne contiennent pas le nombre normal de chromosomes. Les chercheurs savaient que malgré cette anomalie génétique, et dans certaines circonstances, l'embryon peut être viable, mais pas toujours.

L'embryon peut être viable, même avec des cellules défectueuses, pourquoi ? L'équipe montre que des embryons de souris présentant un taux élevé (et jusqu'à 50%) de cellules aneuploïdes défectueuses peuvent en effet se développer « sainement » pour finalement devenir des bébés souris en bonne santé. En fait, un mécanisme naturel, d'auto-destruction des cellules défectueuses qui laisse les cellules saines poursuivre leur développement, normalement, permet dans certains cas à l'embryon de croître sainement. Ainsi, le taux de succès atteint 44% lorsque le ratio aneuploïde/euploïde est d'environ 75%/25%.

Ø Néanmoins, ces travaux révèlent aussi que plus le taux de cellules défectueuses est élevé, plus faibles sont les chances de développement normal de l'embryon.

En conclusion, des embryons présentant « un mélange de cellules aneuploïdes et euploïdes » peuvent se développer et s'implanter dans l'utérus avec succès. Des données qui doivent encore être confirmées chez l'Homme, mais qui cependant poussent déjà à la réflexion. Quelle devrait être la précision du dépistage des embryons présentant des anomalies chromosomiques durant la grossesse et les seuils de décisions thérapeutiques durant les protocoles de traitement de la fécondité. Enfin, ces nouvelles données ouvrent également une voie de prédiction possible d'un développement sain (ou non) de l'embryon.