Le DIABÈTE associé à un dérèglement génétique de l'horloge biologique

Le cycle veille-sommeil du corps est contrôlé par la mélatonine, une hormone qui a des effets, y compris la somnolence et la baisse de la température corporelle. En 2008, une étude génétique menée par l'Imperial College de Londres avait montré que les gens avec des variations fréquentes du gène MT2, un récepteur de la mélatonine, ont un risque plus élevé de diabète de type 2.

L'équipe franco-britannique a examiné le gène MT2 chez 7.632 patients et associé les 40 mutations identifiées au risque de maladie. 4 mutations très rares s'avèrent rendre le récepteur de la mélatonine totalement inactif. Les scientifiques ont ensuite confirmé le lien avec ces quatre variantes sur un large échantillon de 11.854 personnes, qui confirment un effet très important sur le risque de diabète, suggérant un lien direct entre MT2 et la maladie.

La libération de l'insuline, qui régule le taux de sucre dans le sang, est régulée par la mélatonine. Les chercheurs suggèrent que ces mutations dans le gène MT2 peuvent perturber le lien entre l'horloge biologique et la libération d'insuline, conduisant au contrôle anormal de sucre dans le sang. Le professeur Philippe Froguel, de l'Ecole de Santé Publique à l'Imperial College de Londres, qui a dirigé l'étude, explique : « La maîtrise de la glycémie est l'un des nombreux processus réglementé par l'horloge biologique du corps. Cette étude ajoute à notre compréhension de la façon dont un gène clé de l'horloge biologique peut influencer le risque de diabète ».

« Ces très rares variantes du gène MT2 ont un effet beaucoup plus important que des variantes plus fréquentes découvertes auparavant. La connaissance de ces mutations va nous permettre d'évaluer plus précisément le risque de diabète d'une personne en fonction de sa génétique ».

Source: Nature Genetics doi:10.1038/ng.1053 published online 29 January 2012 “Rare MTNR1B variants impairing melatonin receptor 1B function contribute to type 2 diabetes”

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