SCLÉROSE en PLAQUES : La taurine donne un coup de pouce au cerveau

 

Le profilage métabolomique est au cœur de cette recherche : la technique consiste à identifier les métabolites endogènes utiles, que l'organisme fabrique déjà naturellement en petites quantités, ce qui est le cas de la taurine, pour développer de nouvelles applications pharmacothérapeutiques. Ici, c’est la taurine qui est identifiée comme une molécule clé de la maturation cellulaire, notamment des cellules précurseurs des oligodendrocytes et de la remyélinisation. Ces travaux montrent en effet que si à elle-seule, le métabolite endogène taurine ne peut induire à lui seul la maturation des cellules précurseurs des oligodendrocytes, il peut donner un « sacré coup de main » lorsqu'il est combiné aux médicaments benztropine ou miconazole. Car il a déjà été démontré que certaines pharmacothérapies peuvent réduire les rechutes de SEP en encourageant la ré-myélinisation. « En combinant la taurine avec des médicaments qui induisent la différenciation cellulaire, il est possible d’améliorer considérablement le processus », explique le Dr Luke Lairson, professeur de chimie et co-auteur de l’étude : « On obtient ainsi plus de myéline ».

 

La taurine est déjà documentée comme sûre à certaines doses et facilement utilisée par le cerveau. Cependant, il faudra tester encore ses effets chez l’animal modèle de SEP puis mener de nombreux essais cliniques pour valider son innocuité et son efficacité. Cependant, la découverte, avec cette étude, que l'administration d'un métabolite endogène particulier puisse influencer le destin et la fonction d'une cellule, ouvre d’ores et déjà une nouvelle voie pour développer de nouvelles thérapies pour de nombreuses maladies.

 

Il s’agira donc d’identifier les métabolites endogènes actifs ayant le potentiel d'inverser les phénotypes pathologiques, écrivent les auteurs. « La beauté de la métabolomique est que les métabolites sont facilement accessibles commercialement, généralement peu coûteux, et peuvent avoir un impact direct sur le phénotype ».