GLIOBLASTOME : Convertir les cellules de gliome en neurones sains, c'est possible

 « Notre stratégie de reprogrammation diffère principalement des autres thérapies anticancéreuses.

Nous ne cherchons pas à tuer les cellules de gliome, mais plutôt à les transformer en neurones.

Par conséquent, les effets secondaires sur d'autres cellules normales sont limités ».

 

Premières preuves in vitro et in vivo :  ces travaux documentent en effet une reprogrammation réussie des cellules de gliome en neurones à la fois in vitro et in vivo, en utilisant des facteurs de transcription neuraux, dont la neurogénine-1 1 (NeuroD1), la neurogénine-2 (Neurog2) et l'homologue Achaete-scute 1 (Ascl1). Les parviennent à « reprogrammer » ainsi des cellules de gliome en cellules qui ressemblent à des neurones et produisent certains marqueurs spécifiques aux neurones. Cette reprogrammation aboutit aussi à une forte réduction du taux de division ou de prolifération cellulaire. L’évaluation des caractéristiques cellulaires et fonctionnelles des cellules de gliome transformées montre un arrangement d'organites intracellulaire similaire à celui des neurones ainsi qu’une activité de transmission de signaux neuronaux, dans une certaine mesure.

• La même expérience est reproduite in vivo, dans le cerveau de souris transplantées avec des cellules de GBM.

 

La piste de la reprogrammation cellulaire par thérapie génique : pris ensemble, ces résultats suggèrent que la reprogrammation cellulaire des cellules de gliome vers des cellules de type neurones ouvre une piste thérapeutique prometteuse permettant de ralentir voire de stopper la croissance des GBM, tout en limitant les effets secondaires nocifs des traitements anticancéreux classiques.

 

« La transformation du destin cellulaire pourrait ainsi également transformer le destin des patients atteints de GBM », conclut le Pr Wang.