Maladie de PARKINSON: 23 variants génétiques associés identifiés
Cette étude de l’Université de Boston vient d’identifier de nouveaux variants génétiques associés à la maladie de Parkinson (MP). Ces résultats publiés dans l’édition du 5 octobre de la revue PLoS ONE, qui soulignent l'implication de nouveaux gènes spécifiques et de variations dans leur expression dans le risque de la maladie, vont permettre d'identifier des médicaments qui pourront améliorer les traitements actuellement utilisés dans la prise en charge de la maladie de Parkinson.
Jeanne Latourelle, professeur adjoint de neurologie à la BU, co-auteur de l'étude avec le Pr Richard H. Myers, également professeur de neurologie rappellent qu'une étude récente du Parkinson Disease Genome Wide Association Study Consortium (PDGC) a confirmé qu'un risque accru de MD a été observé chez les personnes présentant certaines variantes génétiques dans ou à proximité des gènes SNCA, MAPT, GAK / DGKQ, HLA et RIT2, mais le mécanisme sous-jacent à ce risque accru n'avait alors pas été identifié : « Un des effets possibles des variantes serait de changer la manière dont un gène est exprimé dans le cerveau ».
23 variations de séquences d'ADN impliquées : Pour valider leur théorie, les chercheurs ont examiné la relation entre ces variants génétiques associés à la MD et les niveaux d'expression des gènes dans 26 échantillons de cerveau prélevés dans le cortex frontal de patients atteints et sur 24 prélèvements de témoins sains. L'expression des gènes peut être déterminée en utilisant une puce à ADN. Leur analyse montre que plusieurs variants génétiques dans la région du gène MAPT montrent également une association significative (dont sur les gènes LOC644246, LRRC37A, LRRC37A2 et DCAKD). Des effets ont également été observés entre les variantes du gène HLA sur le chromosome 6 et deux gènes proches, HLA-DQA1 et HLA-DQA1. Au total, 23 variations de séquences d'ADN sont impliquées, de manière significativement statistique.
L'identification de ces gènes modifiés dans la maladie de Parkinson va permettre de les étudier maintenant sur de nouveaux modèles animaux ou sur des lignées cellulaires avec l'objectif de parvenir à améliorer la prise en charge de la maladie.
PLoS ONE published 5 Oct 2012 10.1371/journal.pone.0046199 Evaluation of Parkinson Disease Risk Variants as Expression-QTLs (Visuel « Synapse » Inserm vignette : “Région cérébrale qui dégénère dans la maladie de Parkinson”)
Accéder aux dernières actualités sur la Maladie de Parkinson
Lire aussi : PARKINSON : Découverte d'une nouvelle mutation génétique responsable -
Cette actualité a été publiée le 10/10/2012
Devenez membre PREMIUM
Accèdez sans limite aux 15 000 actualités du site
et recevez gratuitement chaque semaine,
la Newsletter Santé log avec les actus Santé à ne pas manquer !
Je suis déjà membre PREMIUM
Autres actualités sur le même thème
PSYCHO: Le self-control a aussi ses facteurs environnementaux
Actualité publiée il y a 8 années 11 mois
Chez chacun, et en fonction de la personnalité, le niveau de maîtrise de soi dépend de l'environnement lié à la situation. Ainsi, les plus anxieux d’entre nous...L’INTESTIN impliqué dans le développement de la sclérose en plaques
Actualité publiée il y a 5 années 4 mois L'intestin pourrait également être impliqué dans le développement de la sclérose en plaques (SEP), suggère cette équipe de l’Université de la Ruhr à Bochum. Si...SCLÉROSE latérale amyotrophique : Réduire sa sévérité en traitant le microbiote
Actualité publiée il y a 4 années 11 mois La connexion intestin-cerveau est à nouveau mise en évidence dans la sclérose latérale amyotrophique, une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules...DÉPRESSION: Pouvoir la prédire 4 ans à l'avance
Actualité publiée il y a 10 années 2 mois Un accident, la perte d'un être cher, un gros problème financier peuvent, chez certains d’entre nous déclencher un stress qui, plus tard, donnera lieu au...
